สถานการณ์ผลิตภัณฑ์เภสัชภัณฑ์ (ยารักษาโรค) ในตลาดเมียนมาและ โอกาสของผู้ประกอบการไทย

ในปี 2566 ตลาดยาของเมียนมามีมูลค่าประมาณ 286.10 ล้านเหรียญสหรัฐฯ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นรูปแบบของยาสามัญที่นำเข้าจากประเทศอินเดีย และการจำหน่ายยากว่า 60% นั้นส่วนใหญ่จำหน่ายอยู่ที่สองเมืองใหญ่อย่างย่างกุ้ง และมัณฑะเลย์ อีกทั้ง การรักษาโดยยาแผนโบราณยังคงเป็นที่นิยมและรักษามาอย่างยาวนาน โดยเฉพาะในชนบทหรือในพื้นที่ห่างไกลที่ยังไม่มียาแผนตะวันตก สมุนไพรและพืชสมุนไพรสามารถพบได้ในพื้นที่อุดมสมบูรณ์ และสามารถนำมาใช้รักษาโรคได้โดยมีราคาไม่แพง

จากการสำรวจขององค์การอนามัยโลก (WHO) พบว่า เกือบ 75% ของประชากรเมียนมายังคงใช้ยาแผนโบราณเพื่อการรักษาโรค อย่างไรก็ตามอุปสงค์ในการเข้ารับบริการด้านการแพทย์ในเมียนมานั้นยังมีไม่มากนัก เนื่องจากคนรวยในประเทศมักจะเดินทางไปต่างประเทศเพื่อตรวจสุขภาพไปจนถึงการผ่าตัดหัวใจ และรักษาโรคมะเร็ง ซึ่งค่าใช้จ่ายสำหรับการท่องเที่ยวเชิงการแพทย์มีมูลค่าถึง 70,000-200,000 เหรียญสหรัฐฯ โดยจุดหมายปลายทางยอดนิยมได้แก่ ประเทศไทย สิงคโปร์ และอินเดีย เป็นต้น

จากข้อมูลของหน่วยงานวิจัยตลาดพบว่า ค่าใช้จ่ายด้านเภสัชกรรมในเมียนมาเพิ่มขึ้น 11% ต่อปีและในปี พ.ศ. 2566 มีมูลค่าคาดการณ์กว่า 1.1 พันล้านเหรียญสหรัฐฯ ซึ่งเป็นการใช้ในการพัฒนาสถานพยาบาล ศูนย์สุขภาพ ยา และบุคลากรทางการแพทย์ นอกจากนี้รัฐบาลเมียนมายังพยายามผลักดันและส่งเสริมการพัฒนาด้านคุณภาพของโรงพยาบาลและคลินิกในท้องถิ่นให้ดีขึ้นเพื่อให้สอดคล้องกับมาตรฐานสากล อุปสงค์ของผลิตภัณฑ์ด้านเภสัชกรรม อุปกรณ์การแพทย์มีแนวโน้มเพิ่มสูงขึ้น

รัฐบาลเมียนมาคาดการณ์ว่า การพัฒนาและการปรับปรุงระบบคุณภาพทางด้านสาธารณสุขจะเพิ่มมากขึ้นอีกราว 10-15% ต่อปีในอีก 5 ปีข้างหน้า ประกอบกับจำนวนบริษัทที่จดทะเบียนในการนำเข้าและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรม ในปัจจุบันมีจำนวนกว่า 250 บริษัท จึงทำให้เมียนมาเป็นตลาดที่มีศักยภาพสูงสำหรับผู้ประกอบการ ทั้งบริษัทในท้องถิ่นและบริษัทต่างชาติที่ต้องการเข้ามาเจาะตลาดด้านสาธารณสุขและอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องรัฐบาลเมียนมาร์คาดการณ์ว่า การพัฒนาและการปรับปรุงระบบคุณภาพทางด้านสาธารณสุขจะเพิ่มมากขึ้นอีกราว 10-15% ต่อปี ในอีก 5 ปีข้างหน้า ประกอบกับจำนวนบริษัทที่จดทะเบียนในการนำเข้าและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ทางเภสัชกรรมและธรรมชาติ ในปัจจุบันมีเพียง 250 บริษัทเท่านั้น จึงทำให้เมียนมาร์เป็นตลาดที่มีศักยภาพสูงสำหรับผู้ประกอบการ ทั้งบริษัทในท้องถิ่นและบริษัทต่างชาติที่ต้องการเข้ามาเจาะตลาดด้านสาธารณสุขและอุตสาหกรรมที่เกี่ยวข้องด้วยรัฐบาลเมียนมาร์พยายามผลักดันและส่งเสริมการพัฒนาด้านคุณภาพของโรงพยาบาลและคลินิกในท้องถิ่นให้ดีขึ้น และสอดคล้องกับมาตรฐานสากล ส่งผลทำให้จีดีพีด้านสาธารณูปโภคทางการแพทย์ล่าสุดขยายตัว 2.1% เนื่องด้วยอุปสงค์ของผลิตภัณฑ์คุณภาพด้านเภสัชกรรม อุปกรณ์การแพทย์และวัตถุดิบทางธรรมชาติ เชื่อว่าตัวเลขการเติบโตดังกล่าวจะเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่องรัฐบาลเมียนมาร์พยายามผลักดันและส่งเสริมการพัฒนาด้านคุณภาพของโรงพยาบาลและคลินิกในท้องถิ่นให้ดีขึ้น และสอดคล้องกับมาตรฐานสากล ส่งผลทำให้จีดีพีด้านสาธารณูปโภคทางการแพทย์ล่าสุดขยายตัว 2.1% เนื่องด้วยอุปสงค์ของผลิตภัณฑ์คุณภาพด้านเภสัชกรรม อุปกรณ์การแพทย์และวัตถุดิบทางธรรมชาติ เชื่อว่าตัวเลขการเติบโตดังกล่าวจะเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่องรัฐบาลเมียนมาร์พยายามผลักดันและส่งเสริมการพัฒนาด้านคุณภาพของโรงพยาบาลและคลินิกในท้องถิ่นให้ดีขึ้น และสอดคล้องกับมาตรฐานสากล ส่งผลทำให้จีดีพีด้านสาธารณูปโภคทางการแพทย์ล่าสุดขยายตัว 2.1% เนื่องด้วยอุปสงค์ของผลิตภัณฑ์คุณภาพด้านเภสัชกรรม อุปกรณ์การแพทย์และวัตถุดิบทางธรรมชาติ เชื่อว่าตัวเลขการเติบโตดังกล่าวจะเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่องรัฐบาลเมียนมาร์พยายามผลักดันและส่งเสริมการพัฒนาด้านคุณภาพของโรงพยาบาลและคลินิกในท้องถิ่นให้ดีขึ้น และสอดคล้องกับมาตรฐานสากล ส่งผลทำให้จีดีพีด้านสาธารณูปโภคทางการแพทย์ล่าสุดขยายตัว 2.1% เนื่องด้วยอุปสงค์ของผลิตภัณฑ์คุณภาพด้านเภสัชกรรม อุปกรณ์การแพทย์และวัตถุดิบทางธรรมชาติ เชื่อว่าตัวเลขการเติบโตดังกล่าวจะเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่องรัฐบาลเมียนมาร์พยายามผลักดันและส่งเสริมการพัฒนาด้านคุณภาพของโรงพยาบาลและคลินิกในท้องถิ่นให้ดีขึ้น และสอดคล้องกับมาตรฐานสากล ส่งผลทำให้จีดีพีด้านสาธารณูปโภคทางการแพทย์ล่าสุดขยายตัว 2.1% เนื่องด้วยอุปสงค์ของผลิตภัณฑ์คุณภาพด้านเภสัชกรรม อุปกรณ์การแพทย์และวัตถุดิบทางธรรมชาติ เชื่อว่าตัวเลขการเติบโตดังกล่าวจะเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่องรัฐบาลเมียนมาร์พยายามผลักดันและส่งเสริมการพัฒนาด้านคุณภาพของโรงพยาบาลและคลินิกในท้องถิ่นให้ดีขึ้น และสอดคล้องกับมาตรฐานสากล ส่งผลทำให้จีดีพีด้านสาธารณูปโภคทางการแพทย์ล่าสุดขยายตัว 2.1% เนื่องด้วยอุปสงค์ของผลิตภัณฑ์คุณภาพด้านเภสัชกรรม อุปกรณ์การแพทย์และวัตถุดิบทางธรรมชาติ เชื่อว่าตัวเลขการเติบโตดังกล่าวจะเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่องรัฐบาลเมียนมาร์พยายามผลักดันและส่งเสริมการพัฒนาด้านคุณภาพของโรงพยาบาลและคลินิกในท้องถิ่นให้ดีขึ้น และสอดคล้องกับมาตรฐานสากล ส่งผลทำให้จีดีพีด้านสาธารณูปโภคทางการแพทย์ล่าสุดขยายตัว 2.1% เนื่องด้วยอุปสงค์ของผลิตภัณฑ์คุณภาพด้านเภสัชกรรม อุปกรณ์การแพทย์และวัตถุดิบทางธรรมชาติ เชื่อว่าตัวเลขการเติบโตดังกล่าวจะเพิ่มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่อง เนื่องจากอุตสาหกรรมเภสัชกรรมของประเทศเมียนมายังมีการพัฒนาไม่มากนักโดยเฉพาะวัตถุดิบในประเทศ มีเพียง 20% ของความต้องการทั้งหมดจากโรงงานเภสัชกรรมของเมียนมา ซึ่งอยู่ภายใต้การควบคุมของกระทรวงอุตสาหกรรม โดยโรงงานก่อตั้งขึ้นเพื่อผลิตยาเม็ด ยาแคปซูล ยาฉีด แป้ง และโลชั่น เพื่อทดแทนการนำเข้า อย่างไรก็ตาม ผลิตภัณฑ์เภสัชภัณฑ์ส่วนใหญ่ที่จำหน่ายในเมียนมานั้นนำเข้ามาจากต่างประเทศ เช่น อินเดีย บังคลาเทศ จีน อินโดนีเซีย ปากีสถาน ไทยและเวียดนาม ตัวเลขการวิจัยระบุว่ายอดการนำเข้ายาทั้งหมดคิดเป็น 85% ของตลาดยา และอินเดียมีส่วนแบ่งการตลาด 40-45% โดยปัจจุบันมีการนำเข้ายาในเมียนมากว่า 5,000 ชนิด นอกจากนี้รัฐบาลยังมุ่งมั่นที่จะเพิ่มการใช้จ่ายด้านสุขภาพ อุปกรณ์และเครื่องมือทางการแพทย์ ยาและเวชภัณฑ์ ซึ่งจะส่งผลให้มีความต้องการยาเพิ่มขึ้นในตลาดเมียนมา

            เนื่องจากขณะนี้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของประทศไทยได้รับการรับรองเป็นสมาชิก PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) ลำดับที่ 49 เรียบร้อยแล้ว ซึ่งเป็นการยกระดับมาตรฐานระบบการตรวจและหน่วยตรวจประเมิน GMP ด้านยาให้เป็นที่ยอมรับในระดับสากล อีกทั้งเป็นการยกระดับมาตรฐานการคุ้มครองผู้บริโภคด้านยา สร้างความมั่นใจในคุณภาพมาตรฐานของยาที่ผลิตในประเทศให้แก่ผู้ใช้ยา รวมถึงเป็นการส่งเสริมและสนับสนุนภาคอุตสาหกรรมการผลิตยาให้มีมาตรฐานทัดเทียมกับนานาชาติ นอกจากนี้คณะกรรมการที่ปรึกษาด้านคุณภาพและมาตรฐานของอาเซียน ได้รับรองให้สำนักงานคณะการรมการอาหารและยา เป็นหน่วยประเมินการตรวจสอบคุณภาพยาของอาเซียน (ASEAN Listed Inspection Service) ซึ่งทุกประเทศสมาชิกได้ให้การยอมรับเป็นการเพิ่มความสะดวกในการขึ้นทะเบียนตำรับยาและส่งออกผลิตภัณฑ์ไปจำหน่ายในต่างประเทศ สามารถส่งขายในประเทศสมาชิกอาเซียนได้โดยไม่จำเป็นต้องให้ประเทศสมาชิกเข้ามาตรวจมาตรฐานการผลิต (GMP) และตรวจสอบที่ปลายทางอีก ถือเป็นการลดความซ้ำซ้อนและอำนวยความสะดวก ลดภาระค่าใช้จ่าย นอกจากนี้ยังเอื้อต่อการลงทุนเพื่อการส่งออกยาไปจำหน่ายในตลาดโลก และเพิ่มมูลค่าทางเศรษฐกิจให้แก่ประเทศ ซึ่งเป็นโอกาสของผู้ประกอบการไทยในการส่งออกยามายังประเทศเมียนมาเพราะนอกจากเมียนมาจะเป็นหนึ่งในสมาชิกอาเซียนทำให้สามารถส่งออกยาโดยไม่ต้องตรวจสอบคุณภาพซ้ำ ซึ่งเป็นการลดภาระค่าใช้จ่ายให้กับธุรกิจ

(1) การโฆษณา และประชาสัมพันธ์

การประชาสัมพันธ์ช่องทางการซื้อขายสินค้าไทยบน E-commerce platform อาทิ Thaitrade.com และส่งเสริมการใช้ประโยชน์จาก E-Commerce Platform เนื่องจากปัจจุบันการขายของผ่านระบบออนไลน์เริ่มได้รับความนิยมมากขึ้นในเมียนมา และสามารถช่วยลดต้นทุนค่าใช้จ่ายในหลายๆด้าน แพลตฟอร์มที่ได้รับความนิยมที่สุดในการเข้าถึงผู้บริโภคในเมียนมา คือ Facebook

(2) เข้าร่วมงานแสดงสินค้าที่เกี่ยวข้อง เพื่อเข้าร่วมสังเกตการณ์และสร้างสัมพันธ์กับบริษัทหรือผู้ประกอบการในประเทศเมียนมา เช่น

Myanmar Expo Hall @ Fortune Plaza

งาน MEDEX 2023  ซึ่งเป็นงานแสดงผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องกับเทคนิคการแพทย์ อุปกรณ์ตรวจวินิจฉัย เภสัชภัณฑ์ จะจัดขึ้นระหว่างวันที่ 5-7 ตุลาคม พ.ศ. 2566 และเป็นงานธุรกิจระดับนานาชาติที่ใหญ่ที่สุดสำหรับเทคโนโลยีการแพทย์และเภสัชกรรมในเมียนมา

1. ขั้นตอนทั่วไปของหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในการขออนุญาตผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาในประเทศเมียนมา

          ภายใต้กฎหมาย National Drug Law 1992 หน่วยงานที่มีอำนาจหน้าที่เกี่ยวข้องในการขออนุญาตผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาในประเทศเมียนมาได้แก่ กระทรวงสาธารณสุขหรือ Ministry of Health และ Department of Health’s Food and Drug Administration (FDA) ภายใต้การกำกับดูแลของ the Myanmar Food and Drug Board of Authority (MFDBA) โดยกำหนดขั้นตอนในการขึ้นทะเบียนขออนุญาตเป็นผู้ผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาในประเทศเมียนมา ดังต่อไปนี้

• การจดทะเบียนตัวยา (Applying for Drug Registration) ภายใต้ประกาศกระทวงสาธารณสุข (ประกาศกระทรวง) ฉบับที่ 3/1993 ได้กำหนดรายละเอียดขั้นตอน ในการขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์ยาในประเทศเมียนมา โดยสังเขป ดังนี้
  • ผู้ประสงค์จะประกอบธุรกิจผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาในประเทศเมียนมา ในกรณีที่เจ้าของผลิตภัณฑ์ เป็นชาวต่างชาติ ต้องตั้งตัวแทนที่มีภูมิลำเนาอยู่ในประเทศเมียนมา (ไม่จำเป็นต้องมีสัญชาติเมียนมา) ในการยื่นขออนุญาตดังกล่าว
  • ผู้ยื่นขอต้องส่งเอกสารต่าง ๆ เกี่ยวกับตัวยาให้ทาง FDA พิจารณา โดย FDA จะตรวจสอบความถูกต้อง ให้เป็นไปตาม “ข้อกำหนดด้านมาตรฐานชุดเอกสารการขึ้นทะเบียนตัวยา” หรือ ASEAN Common Technical Dossier format พร้อมส่งตัวอย่างผลิตภัณฑ์ยาให้ทาง FDA ตรวจสอบเบื้องต้นในห้องปฏิบัติการ
  • หาก FDA อนุมัติผลการตรวจสอบ ผู้ยื่นขอมีหน้าที่ชำระค่าจดทะเบียนตัวยาภายในระยะเวลาที่กำหนด และจะได้รับ “ใบรับรองการขึ้นทะเบียนยา” หรือ Registration Certificate ไว้เป็นหลักฐาน ทั้งนี้ใบรับรองดังกล่าวจะมีอายุการบังคับใช้เป็นระยะเวลา 5 ปี โดยต้องมีการต่ออายุภายใน 90 ก่อนครบกำหนดวันหมดอายุ
  • แต่หาก FDA ไม่อนุมัติผลการตรวจสอบ ผู้ยื่นขอมีสิทธิอุทธรณ์ผลดังกล่าวต่อ MFDBA ได้ภายใน 60 วัน
  • นอกจากนี้ ภายใต้ประกาศกระทรวง ฉบับที่ 7/1993 ได้กำหนดให้ยาทุกชนิดที่จดทะเบียนในประเทศเมียนมาต้องมีการติดฉลากยากำกับไว้ที่บรรจุภัณฑ์ ซึ่งฉลากยานั้นอาจจะระบุเป็นภาษาเมียนมาหรือภาษาอังกฤษหรือทั้งสองภาษาก็ได้ บรรจุภัณฑ์ของยาทุกชนิดจะต้องระบุข้อมูลต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับยาชนิดนั้น ไม่ว่าจะเป็นชื่อของตัวยา ส่วนประกอบของยา วันเดือนปีที่ผลิต วันหมดอายุ รวมไปถึงเลขที่จดทะเบียนที่ได้รับจาก FDA อย่างชัดเจน นอกจากนี้ หากเป็นยาที่จะต้องใช้ภายใต้คำแนะนำของแพทย์ หรือยาที่ใช้เฉพาะทาง จะต้องระบุข้อความดังกล่าวบนฉลากอีกด้วย
• การขอใบอนุญาตเพื่อดำเนินการผลิตยาในประเทศเมียนมา (Applying for Manufacturer License) ภายใต้ประกาศกระทรวง ฉบับที่ 4/1993 เงื่อนไขและหลักเกณฑ์ในการขอใบอนุญาตเพื่อดำเนินการผลิตยาในประเทศเมียนมา มีขั้นตอนและรายละเอียดโดยสังเขป ดังนี้
  • ผู้ยื่นขอจะต้องยื่นแบบคำร้องพร้อมด้วยเอกสารที่เกี่ยวข้องต่อ Township Supervisory Committee ในท้องที่ที่ผู้นั้นมีภูมิลำเนา ซึ่งจะส่งผ่านคำร้องไปยัง FDA และ FDA จะส่งเรื่องต่อไปให้ MFDBA ตามลำดับ เพื่อพิจารณาออกใบอนุญาต ทั้งนี้ หลักเกณฑ์การยื่นขอใบอนุญาตในการผลิตยาจะกำหนดให้ผู้ยื่นต้องระบุข้อมูลที่เกี่ยวข้องในการประกอบธุรกิจผลิตยาโดยละเอียด อาทิ แบบโรงงาน รายการเครื่องมือและอุปกรณ์ที่ใช้ในการผลิต ตลอดจนประวัติของบุคลากรที่เกี่ยวข้องในกระบวนการผลิต ซึ่งหาก MFDA พิจารณาแล้วพบว่าข้อมูลครบถ้วน รวมทั้งเป็นไปตามหลักเกณฑ์ที่กำหนด MFDBA จะส่งเรื่องกลับไปให้ FDA ออกใบอนุญาตในการผลิตยาให้แก่ผู้ยื่นต่อไป
  • ในกรณีผู้ยื่นขอประสงค์จะดำเนินการผลิตยาในพื้นที่อื่น นอกเหนือจากที่ได้ยื่นขอไปในคำขอครั้งแรกนั้นผู้ยื่นจะต้องดำเนินการยื่นขอใบอนุญาตผลิตยาแยกเป็นอีกหนึ่งคำขออีกด้วย ทั้งนี้ใบอนุญาตผลิตยาจะมีอายุ 3 ปี โดยที่จะต้องต่ออายุภายใน 90 วัน ก่อนวันหมดอายุมิฉะนั้นใบอนุญาตนั้นจะไม่สามารถใช้ได้ และจะต้องยื่นขอใบอนุญาตใหม่อีกครั้ง
  • ผู้ที่ได้รับใบอนุญาตการผลิตยาจะมีสิทธิในการจำหน่ายยาที่ผลิตอีกด้วย โดยจะต้องปฏิบัติตามเงื่อนไข และหลักเกณฑ์ที่กำหนดโดย FDA ทั้งนี้ผู้ได้รับใบอนุญาตจะต้องรับผิดชอบในคุณภาพและประสิทธิภาพของยาที่ผลิต โดยสอดคล้องกับคุณสมบัติของยาดังที่ได้แจ้งไว้กับ FDA อีกด้วย

2. รูปแบบการจัดตั้งนิติบุคคลเพื่อประกอบธุรกิจผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาในประเทศเมียนมา

          ภายใต้กฎหมายและกฎการลงทุนแห่งประเทศเมียนมา ประกาศคณะกรรมการการลงทุนแห่งประเทศเมียนมา  ฉบับที่ 40/2016 กำหนดให้นักลงทุนต่างชาติที่ประสงค์จะประกอบธุรกิจผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาในประเทศเมียนมาต้องขออนุญาตประกอบธุรกิจกับทางคณะกรรมการการลงทุนแห่งประเทศเมียนมา (MIC) โดยต้องจัดตั้งองค์กรธุรกิจในรูปแบบของ “กิจการร่วมค้า (Joint Venture)” และต้องได้รับหนังสือรับรองจากกระทรวงอุตสาหกรรม (Ministry of Industry) ทั้งนี้จะต้องมีอัตราส่วนผู้ถือหุ้นที่เป็นชาวเมียนมาไม่ต่ำกว่า ร้อยละ 20

3. สิทธิประโยชน์และข้อกำหนดการลงทุนที่เกี่ยวข้องกับธุรกิจผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยาในประเทศเมียนมา

          เมื่อนักลงทุนได้รับใบอนุญาตประกอบธุรกิจ (MIC Permit) และได้จัดตั้งองค์กรธุรกิจตามรูปแบบที่ MIC กำหนด กล่าวคือ กิจการร่วมค้า หรือ Joint Venture รวมถึงได้รับหนังสือรับรองจากกระทรวงอุตสาหกรรม แล้ว นักลงทุนที่ประสงค์จะผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ยา ย่อมมีสิทธิประโยชน์และการลดหย่อนทางภาษี ดังต่อไปนี้

• สิทธิประโยชน์และการลดหย่อนทางทางภาษีเงินได้นิติบุคคล (Income Tax) และภาษีการค้า (Commercial Tax) ภายใต้กฎหมายการลงทุนแห่งประเทศเมียนมา มาตรา 27 กำหนดให้ MIC มีดุลพินิจในการยกเว้นภาษี ให้แก่นักลงทุนต่างชาติได้ หากเห็นว่าเป็นไปเพื่อประโยชน์ต่อการส่งเสริมการลงทุนในประเทศเมียนมา โดยอาจยกเว้นการจัดเก็บภาษีเงินได้ (Income tax) แก่นักลงทุนผู้ผลิตสินค้าและบริการที่เพิ่งเริ่มต้นประกอบกิจการเป็นระยะเวลาสูงสุดถึง 5 ปี นอกจากนี้ นักลงทุนยังอาจได้รับการยกเว้นหรือลดหย่อนภาษีการค้า (Commercial Tax) สำหรับสินค้าที่ผลิตเพื่อวัตถุประสงค์ในการส่งออก อย่างไรก็ดี ไม่ปรากฏสิทธิประโยชน์และการลดหย่อนทางภาษีหัก ณ ที่จ่าย ทั้งนี้ภาษีมูลค่าเพิ่มและภาษีพิเศษธุรกิจเฉพาะไม่ปรากฏในระบบภาษีของประเทศเมียนมาแต่อย่างใด

• การลดหย่อนภาษีอากรนำเข้าอุปกรณ์และเครื่องจักร นักลงทุนมีสิทธิได้รับการยกเว้นหรือลดหย่อนภาษีศุลกากรหรือภาษีภายในอื่น ๆ สำหรับการนำเข้าอุปกรณ์และเครื่องจักร รวมถึงส่วนประกอบและอะไหล่ของเครื่องจักรนั้นๆ ที่จะนำมาใช้ในการก่อสร้างสถานประกอบการของตน
• การลดหย่อนภาษีอากรนำเข้าวัตถุดิบและบรรจุภัณฑ์ที่ไม่สามารถจัดหาได้ในประเทศ นักลงทุนมีสิทธิได้รับการยกเว้นหรือลดหย่อนภาษีศุลกากรหรือภาษีอื่นสำหรับการนำเข้าวัตถุดิบเพื่อใช้ ในการผลิตสินค้าเป็นระยะเวลาไม่เกิน 3 ปีแรกนับจากการเสร็จสิ้นของระยะเวลาก่อสร้างสถานประกอบการ
• สิทธิประโยชน์สำหรับการขาดทุนสะสมยกมาเพื่อเป็นการลดหย่อนภาษีนิติบุคคล ภายใต้กฎหมายการลงทุนแห่งประเทศเมียนมา นักลงทุนมีสิทธิยกการขาดทุนสะสมสูงสุด 3 ปี ติดต่อกันนับจากปีที่เริ่มขาดทุนมาหักออกจากผลกำไรสุทธิที่เกิดจากการประกอบกิจการได้ภายใน 2 ปี

สำนักงานส่งเสริมการค้าในต่างประเทศ ณ กรุงย่างกุ้ง

มีนาคม 2566

ที่มา : กรมส่งเสริมการค้าระหว่างประเทศ (สค.)